Primer caso grave de trombosis asociado con vacuna AstraZeneca en México

Fecha de publicación: 2024-03-18 14:50:44

Primer caso grave de trombosis asociado con vacuna AstraZeneca en México

El Gobernador del Huila Luis Enrique Dussán López aceptó la renuncia de algunos de sus secretarios y otros funcionarios públicos a su vez efectuó nuevos nombramientos en su equipo de trabajo de la siguiente manera

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2024-03-18 14:50:44

México anunció que registró el primer cuadro grave de trombosis provocado por la aplicación de la vacuna contra Covid-19, así lo dio a conocer el médico Roberto Ovilla Martínez, jefe de hematología y trasplantes de médula ósea del Hospital Á,ngeles Lomas.



Según lo informó el Universal, el médico explicó que desde hace seis días, Francisco Aguirre Orozco, con 94 años de edad, fue internado porque presentó un cuadro de trombocitopenia inducida, esto ocurrió después de inmunizarse con el antígeno contra coronavirus producido por la farmacéutica y la Universidad de Oxford.



El paciente recibió la primera dosis de la vacuna el pasado 31 de marzo, pasaron casi dos días y sus familiares notaron que estaba muy cansado, que tenía falta de apetito por lo que buscaron atención médica ,.



Al llegar a la unidad médica privada, el médico junto a otro colega detectó que el señor Francisco tenía muy bajas las plaquetas, 17 mil, cuando lo normal son 150 mil, por lo que iniciaron un tratamiento a base de inmunoglobulina intravenosa.



Con el tratamiento que se le ha suministrado ya registró más de 70 mil plaquetas, es posible que en un par de días sea dado de alta. Con esta información no se pretende desacreditar ninguna vacuna, pero es preciso que las autoridades informen al respecto y no se desestimen los datos ,, dijo el especialista.



La Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló que existía un vínculo causal entre la vacuna AstraZeneca y casos de trombosis, sin embargo, este tipo de casos aún eran muy bajos.



AstraZeneca en Colombia



Julio Cesar Aldana, director del Invima, le pidió a la farmacéutica AstraZeneca que incluya dentro de los datos que suministra para la Autorización de Uso de Emergencia, la información referente a eventos adversos que tenga el biológico contra el COVID-19.



En ese sentido, es necesario conocer la mayor cantidad de información posible para estudiar beneficios y riesgos del biológico que es suministrada en Colombia.



Para el caso colombiano, se valorarán todas las recomendaciones que fueron confirmadas a nivel internacional.



Bajo ese contexto, Aldana insistió en que el Instituto evaluará toda la evidencia científica del caso para tomar las decisiones encaminadas a proteger la salud de los colombianos.


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